Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
recormon ps 30'000 u.i./0,6 ml siringhe preriempite
roche pharma (schweiz) ag - epoetinum beta - siringhe preriempite - epoetinum beta 30000 u.i., ureum, natrii chloridum, polysorbatum 20, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, calcii chloridum dihydricum, glycinum, leucinum, isoleucinum, threoninum, acidum glutamicum, phenylalaninum 0.3 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.6 ml corresp. natrium 1 mg. - stimolazione dell'eritropoiesi - biotechnologika
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
zenapax
roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - immunosoppressori - zenapax è indicato per la profilassi del rigetto acuto nel trapianto renale allogenico di de novo e deve essere utilizzato in concomitanza con un regime immunosoppressivo, inclusi ciclosporina e i corticosteroidi in pazienti che non sono altamente immunizzati.
Svizzera -
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Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
inductos 1.5 mg/ml polvere di 12 mg, il solvente e la matrice per matrice per l'impianto
medtronic biopharma sàrl - diboterminum alfa - polvere di 12 mg, il solvente e la matrice per matrice per l'impianto - praeparatio cryodesiccata: diboterminum alfa 12 mg, glycinum, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 80, acidum glutamicum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml pro vitro. solutio reconstituta: diboterminum alfa 1.5 mg/ml, natrium max. 0.05 mg/ml. tela cum: collagenum nativum. - fissazione interna: trattamento delle fratture di tibia negli adulti, il trattamento delle discopatie degenerative dell'adulto - biotechnologika
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
inductos 1.5 mg/ml polvere di 4 mg, il solvente e la matrice per matrice per l'impianto
medtronic biopharma sàrl - diboterminum alfa - polvere di 4 mg, il solvente e la matrice per matrice per l'impianto - praeparatio cryodesiccata: diboterminum alfa 4 mg, glycinum, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 80, acidum glutamicum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml pro vitro. solutio reconstituta: diboterminum alfa 1.5 mg/ml, natrium max. 0.05 mg/ml. tela cum: collagenum nativum. - fissazione interna: trattamento delle fratture di tibia negli adulti, il trattamento delle discopatie degenerative dell'adulto - biotechnologika
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
zarzio 30 mu/0.5 ml soluzione iniettabile in siringa preriempita
sandoz pharmaceuticals ag - filgrastimum - soluzione iniettabile in siringa preriempita - filgrastimum 0.30 mg corresp. filgrastimum 30 mio. u., acidum glutamicum, polysorbatum 80, sorbitolum 25.00 mg, natrii hydroxidum corresp. natrium max. 0.22 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - neutropenia - biotechnologika
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
zarzio 48 mu/0.5 ml soluzione iniettabile in siringa preriempita
sandoz pharmaceuticals ag - filgrastimum - soluzione iniettabile in siringa preriempita - filgrastimum 0.48 mg corresp. filgrastimum 48 mio. u., acidum glutamicum, polysorbatum 80, sorbitolum 25.00 mg, natrii hydroxidum corresp. natrium max. 0.22 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - neutropenia - biotechnologika
Unione Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
ammonaps
immedica pharma ab - sodio fenilbutirrato - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - ammonaps è indicato come terapia aggiuntiva nel cronico gestione dei disturbi del ciclo dell'urea, che coinvolge le carenze di carbamylphosphate sintetasi, ornitina carbammiltransferasi orargininosuccinate sintetasi. È indicata in tutti i pazienti con neonatale ad esordio presentazione (completo enzima carenze, presentando entro i primi 28 giorni di vita). È anche indicato nei pazienti con insorgenza tardiva della malattia(parziale enzima carenze, presentando dopo il primo mese di vita) che hanno una storia di hyperammonaemic encefalopatia.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
pheburane
eurocept international b. v. - sodio fenilbutirrato - carbamoil-fosfato sintasi ho carenza malattia - varie apparato digerente e metabolismo prodotti - nel trattamento di malattie croniche gestione dell'urea disturbi del ciclo.
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
apligraf apligraf
organogenesis switzerland gmbh - umana cheratinociti, fibroblasti umani - apligraf - human keratinocytes 33 %, human fibroblasts 67%, collagena, dulbecco's modified eagle medium, ham's f12, natrii hydrogenocarbonas, calcii chloridum dihydricum, glutaminum, adeninum, acidum selenicum, ethanolaminum, phosphatidylethanolaminum, hydrocortisonum, insulinum humanum (emp) (rekombinates human insulinanalogon), aqua ad iniectabile, pro praeparatione. - apligraf ist indiziert bei erwachsenen patienten für die behandlung von diabetischen fussulzera neuropathischer Ätiologie; apligraf ist indiziert bei erwachsenen patienten für die behandlung von chronischen, nicht-infizierten venösen beinulzera (iaet stadium ii oder iii), welche durch venöse insuffizienz verursacht werden - trapianto: gewebeprodukt
